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Regulatorische Updates für die Medizinprodukte-Branche

FAQ-Serie „MDR – alles klar?“

Am 25. Mai 2017 trat in allen Mitgliedsstaaten der Europäischen Union die neue Medizinprodukteregulierung (MDR) in Kraft. Jetzt läuft die Zeit, denn die Übergangsfrist endet in drei Jahren. Alle Medizinprodukte, die unter die MDR fallen, müssen neu zertifiziert werden. Allerdings gibt es immer noch Regelungen, die einer genaueren Auslegung bedürfen. In unserer FAQ-Serie beantworten unsere Spezialisten Fragen dazu und klären auf, wie sich die Umstellung in der industriellen Praxis gestaltet.

Zur FAQ-Serie
Hans-Heiner Junker

Hans-Heiner Junker

Senior Manager International Affairs

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