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Regulatorische Updates für die Medizinprodukte-Branche

Video: MDR – Was ist in der Übergangszeit einschließlich Nachfrist zu beachten?

Hans-Heiner Junker, TÜV SÜD-Experte für International Affairs bei Medizinprodukten, spricht in einem 15-minütigen Video über die Herausforderungen, die der Übergang von der Medical Device Directive (MDD) zur Medical Device Regulation (MDR) mit sich bringt.
Dieses Video ist nur in englischer Sprache verfügbar.

Hans-Heiner Junker

Hans-Heiner Junker

Senior Manager International Affairs

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